Είναι το προφίλ του γονιδιώματος κάθε νεογέννητου τρομακτικού;

Οι ειδικοί βιολογικών ερευνών από τις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής έδωσαν μια έκθεση που αναλύει τη σκοπιμότητα της αποκωδικοποίησης των γονιδιωμάτων των νεογνών.

Το ίδιο το γεγονός της ύπαρξης της επιστήμης και της σύγχρονης τεχνολογίας στον κόσμο της άγνοιας εγείρει ένα τεράστιο αριθμό ερωτήσεων. Ένα παράδειγμα είναι ο εμβολιασμός και τα προβλήματα που συνοδεύουν αυτή τη διαδικασία, συμπεριλαμβανομένων όλων των μύθων. Εκτός από αυτό, υπάρχει άλλη πλευρά σε αυτό το ερώτημα, το οποίο δεν έχει κερδίσει μεγάλη φήμη. Συνδέεται με τον προσδιορισμό του προφίλ του πληθυσμού. Θα είναι όμως δυνατή η επίτευξη επιτυχίας με αυτήν την τεχνολογία ή θα επιφέρει ακόμη μεγαλύτερη βλάβη;

Κάθε χρόνο το κόστος της διαδικασίας αποκωδικοποίησης του γονιδιώματος γίνεται πολύ μικρότερο. Όλο και περισσότερο, οι ειδικοί λένε την εμφάνιση ενός εντελώς καινούργιου, εξατομικευμένου φαρμάκου. Μελετώντας τον γενετικό σας κώδικα, οι γιατροί θα είναι σε θέση όχι μόνο να καθορίσουν τις γενετικές προδιαθέσεις και τις ανωμαλίες, αλλά και να επιλέξουν μια εξατομικευμένη θεραπεία που θα ταιριάζει απόλυτα με τη δομή του DNA σας.

Φαίνεται ότι για να καταστραφούν όλα τα εμπόδια μεταξύ γνωστής και εξατομικευμένης ιατρικής, αρκεί να μεταφέρουμε τα γενετικά δεδομένα όλων των ασθενών σε ειδικούς. Για να το θέσουμε με άλλο τρόπο, είναι απαραίτητο να κάνουμε την αποκωδικοποίηση του γονιδιώματος ελεύθερη, υποβάλλοντάς την σε κάθε γεννημένο παιδί. Η μείωση του κόστους θα συμβάλει στη μείωση του κόστους για τις κυβερνητικές υπηρεσίες και τις ασφαλιστικές εταιρείες.

Και αν από οικονομική άποψη έχει γίνει πολύ πραγματικό, τότε αξίζει να σκεφτούμε τι αποτέλεσμα μπορούμε να επιτύχουμε. Το προσωπικό του Κέντρου Βιοηθικής του Hastings στη Νέα Υόρκη ενδιαφέρθηκε για αυτήν την ερώτηση. Παρουσιάζουν τα αποτελέσματα των ερευνών τους σε μια έκθεση.

Θετικές και αρνητικές πλευρές

Η έκθεση περιλαμβάνει διάφορα άρθρα που ασχολούνται με τις αρνητικές και θετικές πτυχές του προφίλ. Θετικά προτείνουν οι ίδιοι. Πρώτα απ 'όλα, αν τα νεογέννητα μπορούν να λάβουν άμεσα εξατομικευμένη ιατρική περίθαλψη, αυτό θα λύσει διάφορα προβλήματα κοινωνικής ανισότητας στον τομέα αυτό. Η διάγνωση κληρονομικών ασθενειών θα είναι πολύ πιο εύκολη και ταχύτερη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, θα είναι δυνατή η ελαχιστοποίηση των επιπτώσεων της νόσου στη ζωή ενός ατόμου. Αυτή η διαδικασία θα είναι επωφελής, έστω και έμμεσα, ακόμη και σε εκείνους που αρνούνται μια τέτοια διαδικασία. Αυτά τα επιχειρήματα δίδονται στην έκθεση του καθηγητή Ingrid Holm.

Ποια είναι η αρνητική πλευρά; Ένας από αυτούς θα είναι ο ίδιος λόγος όπως στην περίπτωση των εμβολιασμών. Αλλά μέχρι στιγμής, δεν καταλαμβάνει καίριο νόημα, επειδή το μεγαλύτερο μέρος του κοινού αντιμετωπίζει το προφίλ αρκετά καλά. Μερικές φορές ακόμη και η εμπιστοσύνη γίνεται υπερβολική: μερικοί άνθρωποι θέτουν τον γονιδιωματικό κώδικα τους σωστά στα κοινωνικά δίκτυα, αποδεικνύοντας στους άλλους ότι οι πρόγονοί τους ανήκαν σε μια συγκεκριμένη εθνικότητα. Αλλά αν αυτή η διαδικασία γίνει μια υποχρεωτική διαδικασία, τότε όλα σπάνια αλλάζουν και όχι προς το καλύτερο.

Οι υπόλοιποι κίνδυνοι περιγράφονται στο άρθρο των καθηγητών Stacy Prereira και Ellen Wright Clayton. Εξετάζει τα ακόλουθα θέματα: την εμφάνιση εμπορικού συμφέροντος, τεχνολογικής επιταγής και δικηγόρων. Αυτοί οι τρεις παράγοντες μπορούν να προκαλέσουν συγκεκριμένα ενδιαφέρον για την εξατομικευμένη ιατρική. Ένα άλλο άρθρο μιλά για τις αρνητικές επιδράσεις του προφίλ του γονιδιώματος στη μελλοντική ζωή της οικογένειας, που συνδέεται με την αυξημένη καχυποψία και το υπερβολικό ενδιαφέρον.

Είναι πολύ νωρίς

Τα αποτελέσματα της έκθεσης έχουν ως εξής: προς το παρόν δεν υπάρχει ανάγκη για υποχρεωτική διαμόρφωση του γονιδιώματος του πληθυσμού. Επιπλέον, οι επαγγελματίες του τομέα της ιατρικής δεν θα πρέπει να διατυπώνουν συστάσεις για την επικοινωνία με μια εταιρεία που εκτελεί εμπορικό προφίλ του γονιδιώματος ως μέσο πρόληψης. Αλλά εάν υπάρχουν συμπτώματα που σηματοδοτούν μια γενετική ασθένεια ή εάν ένα άτομο χρειάζεται προφίλ ιατρικής περίθαλψης σε σχέση με μια μη γενετική ασθένεια που έχει εμφανιστεί, θα πρέπει να είναι δυνατή η απόκτηση γενετικού προφίλ.

Επίσης, στην έκθεση εξέφρασαν τις απόψεις της ιατρικής και βιολογικής κοινότητας, έχοντας σαφή χαρακτήρα. Γίνεται σαφές ότι τα επόμενα 10 χρόνια, δεν φοβόμαστε την πλήρη αποκωδικοποίηση. Κατά τη σύνταξη της έκθεσης αναλύθηκαν οι θετικές και οι αρνητικές πτυχές αυτής της διαδικασίας. Ακόμη και οι έμμεσοι παράγοντες ελήφθησαν υπόψη, συμπεριλαμβανομένων των διαθλάσεων στη μαζική συνείδηση ​​και ενός οικονομικού ζητήματος. Η αισιοδοξία δείχνει ότι η άγνοια θα μειωθεί και οι γονιδιωματικές τεχνολογίες θα εξελιχθούν. Και στο μέλλον, όταν η ισορροπία αυτών των παραγόντων αλλάξει, οι επιστήμονες σχεδιάζουν να επιστρέψουν ξανά στο θέμα αυτό.